U nastavku obilježavanja 3. prosinca Svjetskog dana osoba s invaliditetom sinoć je u Omladinskom centru održano predavanje pod nazivom „Genetika u službi pacijenata: zašto su genetičko testiranje i neonatalni skrining važni“.
Organizator ovog predavanja, kao i drugih aktivnosti koje su održane tokom dana u okviru Svjetskog dana osoba sa invaliditetom, je Koalicija organizacija osoba sa invaliditetom koja trenutno broji 11 udruženja pacijenata iz Brčkog.
Predavanje je održao docent na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu Miloš Brkušanin koji je istaknuo važnost genetičkog testiranja i onda kada nema terapije i kada je ima, a dobrobiti samog testiranja su ogromne.
„Genetički test dovodi do konačne dijagnoze bolesti, a to omogućuje i pravovremeno i ispravno zbrinjavanje i liječenje pacijenata. Ukoliko u nekoj obitelji postoji osoba koja ima nasljednu bolest, postoji rizik i da se naredne generacije rađaju s istim ili sličnim bolestima. Upravo iz tog razloga želimo približiti zdravstvenim radnicima važnost ove vrste testiranja“, naglasio je Brkušanin.
On je dodao i kako mladi roditelji, odnosno trudnice sve više rade neinvazivne prenatalne testove u ranoj fazi trudnoće, kojim se testiraju neke od najčešćih bolesti ili poremećaja, koje su vezane za nasljedne bolesti. Ali, postoji i nešto drugačije testiranje, koje se radi na bebama pri samom rođenju, a to se zove neonatalni skrining.
„Ja se upravo bavim neonatalnim skriningom na spinalno mišićnu atrofiju, koje je u konačnici smrtonosna bolest, ali u Republici Srbiji je uvedena zakonska obveza da se pri rođenju svakog djeteta, obavezno, testira na tu dijagnozu. Ukoliko se potvrdi ova dijagnoza, i u najbržem mogućem roku da terapija, mi umjesto smrtnog ishoda, imamo dijete koje živi potpuno normalan život“, dodao je Brkušanin.
Predsjednica udruge „Vjera i nada“ Nataša Damjanović, jedna od organizatorica sinoć održanog predavanja govori koliko bi značilo da Brčko distrikt ima genetičko testiranje i neonatalni skrining, iz razloga što je upravo ona uradila tu genetsku analizu.
„Prije otprilike dvije godine testirala sam se, i potvrdila svoju dijagnozu te otpočela primati terapiju, dok djevojka koju poznajem, a koja je također radila genetsku analizu, ispostavilo se da ima sasvim drugačiju dijagnozu od one koju so joj uspostavili običnim analizama“, dodala je Damjanović, naglasivši kako je to primjer koliko je važno raditi to testiranje, kao i sam skrining u ranoj životnoj dobi kako bi se zaustavila progresija kod neuroloških oboljenja.
Moderator na ovom predavanju, predstavnik Koalicije organizacija osoba sa invaliditetom i predsjednik Udruženja “Dijabetičari Brčko”, Đorđe Vuković je ovom prilikom istakao koliko je važno podizati svijest građana o ovim novim i savremenim metodama otkrivanja bolesti. Naglasio je da se na ovakvim predavanjima mogu dobiti konkretni odgovori, kao i savjeti za dalje liječenje, te je izuzetno zadovoljan što se i zdravstveni radnici rado odazivaju ovim predavanjima.
Ovo predavanje još je jednom pokazalo koliko je važno govoriti o genetičkom testiranju i neonatalnom skriningu kao modernim metodama koje mogu spasiti i potpuno promijeniti život. Stručnjaci, pacijenti i udruge složni su u tome da bi uvođenje ovih testiranja u Brčko distrikt donijelo ogromne koristi, od pravovremenog postavljanja dijagnoze do ranog početka liječenja koje može spriječiti teške posljedice bolesti.
